El Ministerio de Sanidad ha dado un paso significativo en la mejora de la atención a pacientes con dolor crónico no oncológico (DCNO) al publicar nuevos protocolos de actuación clínica y herramientas de apoyo para la prescripción de opioides. Esta iniciativa forma parte del Plan de optimización de la utilización de analgésicos opioides, que fue aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en septiembre de 2021.
Los documentos, que incluyen esquemas de decisión clínica y anexos técnicos, tienen como finalidad principal facilitar una prescripción más segura y basada en evidencia. Además, buscan mejorar el seguimiento terapéutico y minimizar los riesgos asociados al uso de estos medicamentos, tales como la dependencia o la sobredosis. También se pretende evitar la estigmatización del uso de opioides cuando están clínicamente indicados, enfocándose en el alivio del sufrimiento del paciente.
Contexto y objetivos del Plan
En las últimas décadas, el consumo de analgésicos opioides, como la morfina y sus derivados, ha crecido notablemente en muchos países occidentales. La OCDE ha señalado esta tendencia como un posible problema de salud pública. Ante esta situación, el desarrollo de los nuevos materiales busca reforzar las decisiones clínicas y fomentar un uso más racional y seguro dentro del Sistema Nacional de Salud.
El Plan aprobado en 2021 se estructura en cinco ejes estratégicos que se desglosan en diecinueve líneas de acción. Para llevar a cabo estas iniciativas, se han formado cuatro subgrupos de trabajo coordinados por la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. En estos grupos participan representantes de comunidades autónomas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, así como diversas sociedades científicas y asociaciones de pacientes.
Nuevas herramientas para profesionales sanitarios
El objetivo central del Plan es identificar áreas de mejora en el uso de opioides para pacientes con DCNO y establecer consensos sobre las líneas a seguir para optimizar su utilización desde una perspectiva integral.
Como parte del desarrollo del Plan, se han elaborado documentos que apoyan la prescripción con el fin de optimizar el uso de estos medicamentos en el tratamiento del dolor crónico no oncológico. Estos materiales son parte fundamental del Eje 1 (optimización de la prescripción) y Eje 2 (mejora del seguimiento farmacoterapéutico).
La reciente publicación de estos algoritmos representa un avance significativo al proporcionar a los profesionales sanitarios herramientas prácticas fundamentadas en evidencia científica. Su propósito es respaldar la toma de decisiones clínicas, promover un adecuado seguimiento del paciente y prevenir riesgos asociados al uso indebido, sin perder nunca el enfoque en aliviar el sufrimiento del paciente.
Estrategias futuras
Dentro del marco del Plan, los distintos grupos continúan trabajando en nuevas estrategias y medidas destinadas a crear conciencia tanto entre profesionales como entre pacientes sobre el uso responsable y seguro de los opioides.
Los documentos publicados estarán disponibles para consulta junto con futuras actualizaciones en su página web oficial.
Preguntas sobre la noticia
¿Qué ha publicado el Ministerio de Sanidad?
El Ministerio de Sanidad ha publicado los protocolos de actuación clínica y herramientas de apoyo a la prescripción de opioides para mejorar su uso en el dolor crónico no oncológico.
¿Cuál es el objetivo principal del Plan de optimización?
El objetivo principal del Plan es identificar los puntos de mejora en el proceso de utilización de los opioides y establecer líneas de actuación consensuadas para optimizar su uso dentro del Sistema Nacional de Salud.
¿Qué riesgos busca reducir este plan?
El plan busca reducir los riesgos asociados al uso de opioides, como la dependencia y la sobredosis, promoviendo una prescripción más segura y eficaz.
¿Cómo se estructuran los documentos publicados?
Los documentos se presentan en forma de esquemas de decisión clínica y anexos técnicos que facilitan una prescripción basada en la evidencia.
¿Quiénes participan en el desarrollo del Plan?
En el desarrollo del Plan participan representantes de las comunidades autónomas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes.
¿Dónde se pueden consultar estos documentos?
Los documentos y sus futuras actualizaciones se pueden consultar en la página web del Ministerio de Sanidad.
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